藥品快速鑒別儀拉曼光譜儀是研究化合物分子受光照射后所產(chǎn)生的散射光與入射光能量差與化合物振動(dòng)頻率、轉(zhuǎn)動(dòng)頻率間關(guān)系的分析方法。該方法可用于化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、晶型分析、中藥材真?zhèn)舞b別和成分分析及藥物劑型的快速鑒別等。
拉曼光譜是研究化合物分子受光照射后所產(chǎn)生的散射光與入射光能量差與化合物振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)頻率間關(guān)系的分析方法。其優(yōu)點(diǎn)在于快速、準(zhǔn)確、靈敏，測量時(shí)通常不需要破壞樣品(樣品形態(tài)可以是固體、半固體、液體或氣體)；其譜帶信號通常處于可見光譜或近紅外光譜范圍內(nèi)，可以有效地和光纖聯(lián)用。
分析研究了地塞米松磷酸鈉和倍他米松磷酸鈉兩種差向異構(gòu)體的固體及飽和溶液的常規(guī)拉曼光譜及以銀膠為基底的表面增強(qiáng)拉曼光譜，建立了兩種差向異構(gòu)體基于銀納米粒子的吸附模式，實(shí)現(xiàn)了對兩種物質(zhì)的快速鑒別與區(qū)分。
采用藥品快速鑒別儀拉曼光譜儀技術(shù)，以拉米夫定晶型I的特征峰(697cm-1)與內(nèi)標(biāo)峰(537cm-1)的強(qiáng)度比為定量參數(shù)，研究建立了拉米夫定中晶型I的含量測定方法。拉米夫定晶型I的特征峰與內(nèi)標(biāo)峰的強(qiáng)度比在晶型I濃度0～100%范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，最低檢測限為1.2%，最低定量限為3.7%，此方法操作簡便，可有效測定拉米夫定原料中晶型I的含量。
